152 research outputs found

    A parsimonious computational model of visual target position encoding in the superior colliculus

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    International audienceThe superior colliculus (SC) is a brain-stem structure at the crossroad of multiple functional pathways. Several neurophysiological studies suggest that the population of active neurons in the SC encodes the location of a visual target to foveate, pursue or attend to. Although extensive research has been carried out on computational modeling, most of the reported models are often based on complex mechanisms and explain a limited number of experimental results. This suggests that a key aspect may have been overlooked in the design of previous computational models. After a careful study of the literature, we hypothesized that the representation of the whole retinal stimulus (not only its center) might play an important role in the dynamics of SC activity. To test this hypothesis, we designed a model of the SC which is built upon three well accepted principles: the log-polar representation of the visual field onto the SC, the interplay between a center excitation and a surround inhibition and a simple neuronal dynamics, like the one proposed by the dynamic neural field theory. Results show that the retino-topic organization of the collicular activity conveys an implicit computation that deeply impacts the target selection process

    Active Neural Field model of goal directed eye-movements

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    International audienceFor primates (including humans), interacting with objects of interest in the environment often involves their foveation, many of them not being static (e.g. other animals, relative motion due to self-induced movement). Eye movements allow the active and continuous sampling of local information, exploiting the graded precision of visual signals (e.g., due to the types and distributions of photoreceptors). Foveating and tracking targets thus requires adapting to their motion. Indeed, considering the delays involved in the transmission of retinal signals to the eye muscles, a purely reactive schema could not account for the smooth pursuit movements which maintain the target within the central visual field. Internal models have been posited to represent the future position of the target (for instance extrapolating from past observations), in order to compensate for these delays. Yet, adaptation of the sensorimotor and neural activity may be sufficient to synchronize with the movement of the target, converging to encoding its location here-and-now, without explicitly resorting to any frame of reference (Goffart et al., 2017).Committing to a distributed dynamical systems approach, we relied on a computational implementation of neural fields to model an adaptation mechanism sufficient to select, focus and track rapidly moving targets. By coupling the generation of eye-movements with dynamic neural field models and a simple learning rule, we replicated neurophysiological results that demonstrated how the monkey adapts to repeatedly observed moving targets (Bourrelly et al., 2016; Quinton & Goffart, 2018), progressively reducing the number of catch-up saccades and increasing smooth pursuit velocity (yet not going beyond the here-and-now target location). We now focus on eye-movements observed in presence of two simultaneously moving centrifugal targets (Goffart, 2016), for which the reduction to a single trajectory with some predicted dynamics (e.g., target center) is even more inappropriate

    Going with the flow? The endogenous/exogenous influences on gaze control in dynamic scenes

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    This document contains all abstracts of the 16th European Conference on Eye Movements, August 21-25 2011 in Marseille, France. It was a real honour and a great pleasure to welcome more than 500 delegates to Marseille for the 16th edition of the European Conference on Eye Movements. The series of ECEM conferences started in 1981 under the auspices of Rudolf Groner in Bern. This year, we therefore celebrated the 30th Anniversary of ECEM. For this special occasion we had as a special guest Rudolf Groner, and honoured Alan Kennedy and George W. McConkie for their contributions to our field in two special symposia. We had the pleasure of listening to six keynote lectures given respectively by Patrick Cavanagh, Ralf Engbert, Edward L. Keller, Eileen Kowler, Rich Krauzlis and Gordon E. Legge. These exceptional scientific events were nicely complemented by all submissions, which made the ECEM 2011 program a very rich and interdisciplinary endeavor, comprising 19 symposia, 243 talks and 287 poster presentations, and a total of about 550 participants. The conference opened with an address given by Denis Bertin, vice president of the scientific committee of the University of Provence, and representing Jean-Paul Caverni, President of the University of Provence. It closed with Rudolf Groner’s address and the awarding of the best poster contributions by students and postdocs. This year, three posters were awarded; the first prize was offered by SR Research, the second prize was given by the Cognitive Science Society, and the third, the Rudolf Groner Prize, was offered by the ECEM organizing committee. The conference was held on the St Charles campus of the University of Provence, and to mark the return of ECEM in Southern Europe, many events including lunches, coffee breaks, aperitifs and poster sessions took place outside under the trees of our campus. Luckily, the sun was with us for the five days of the conference ! Françoise, StĂ©phanie, StĂ©phane, Eric & Lauren

    Brain mechanisms for foveating a visual target here-and-now (i.e., where it is and when it is there)

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    seminar at the Institute of Cognitive Sciences Marc JeannerodIn most goal-directed movements, a spatial congruence is ultimately established between the location of a selected target and the movement endpoint. Using the saccadic orienting response as a model to study the neurobiological basis of this congruence, I will present results of experiments that were performed to understand how and why this sensorimotor association is altered when the medio-posterior cerebellum is functionally impaired, and to test the neural processes that underlie the ability to “intercept” and foveate a target that moves in the peripheral visual field

    Critique de la cérébralisation de notions relevant des sciences physiques et mathématiques

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    International audienceDuring the last decades, confusions were made in the domain of cognitive neuroscience, between the concepts, the measurements (and their numerical transformations) and the physiological processes that generate the measured phenomenon. The limitations of measurements and their associated theoretical notions led some authors to propose nativist and evolutionist options, such as a coding of space, time and number in the brain. For example, in the neurosciences of movement, the activity of neurons would encode kinematic parameters: when they emit action potentials, neurons would "speak" a language imbued with notions of classical mechanics. Yet, the movement of a body segment is the mere ultimate measured product, the outcome of multiple processes taking place in parallel in the brain and converging on the groups of neurons responsible for muscle contractions. In my presentation, I will present a different viewpoint and expose my criticisms about the so-called "neural code for number".Au cours des derniÚres décennies, des confusions ont été faites dans le domaine des neurosciences cognitives, entre les concepts, les mesures (et leurs transformations numériques) et les processus physiologiques qui engendrent le phénomÚne mesuré. Les limites des mesures et leurs notions théoriques associées ont conduit certains auteurs à proposer des options nativistes et évolutionnistes, comme celle d'un codage de l'espace, du temps et du nombre dans le cerveau. Par exemple, dans les neurosciences du mouvement, l'activité des neurones coderait des paramÚtres cinématiques : lorsqu'ils émettent des potentiels d'action, les neurones « parleraient » une langue imprégnée de notions de mécanique classique. Pourtant, le mouvement d'un segment du corps n'est que le produit ultime mesuré, le résultat de multiples processus qui se déploient en parallÚle dans le cerveau et qui convergent vers les groupes de neurones responsables des contractions musculaires. Dans ma présentation, je présenterai un point de vue différent et exposerai mes critiques sur le soi-disant "code neuronal pour le nombre"

    Critique de la cérébralisation des nombres et des notions de mécanique classique

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    National audienceSelon certaines Ă©tudes contemporaines, l’activitĂ© cĂ©rĂ©brale vĂ©hiculerait des signaux internes correspondant Ă  des notions cinĂ©matiques ou aux nombres d’élĂ©ments dans le champ visuel. Dans sa prĂ©sentation, l’auteur exposera une analyse critique des preuves qu’elles avancen

    La cinématique est-elle en-corporée dans le cerveau?

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    International audienceComment la poursuite et la capture ici et maintenant d’un objet en mouvement sont-elles possibles ? Faut-il croire que le fonctionnement du systĂšme nerveux mette en place des cadres gĂ©nĂ©raux, tels l’espace et le temps, et des principes pareils Ă  ceux que la cinĂ©matique Newtonienne utilise pour dĂ©crire le mouvement d’un corps ? Vers la fin du 19Ăšme siĂšcle, Herbert Spencer dĂ©fendait que les formes a priori de l’intelligence, comme celle d’espace, Ă©taient un hĂ©ritage de l’évolution, inscrit dans la neurophysiologie. Pour lui, "les rapports d'espace ont Ă©tĂ© les mĂȘmes, non-seulement pour tous les hommes, tous les primates et tous les ordres de mammifĂšres dont nous descendons, mais aussi pour tous les ordres d'ĂȘtres moins Ă©levĂ©s". Ils seraient "exprimĂ©s dans des structures nerveuses dĂ©finies, congĂ©nitalement constituĂ©es pour agir d'une maniĂšre dĂ©terminĂ©e, et incapables d'agir d'une maniĂšre diffĂ©rente". Cette adaptation phylogĂ©nĂ©tique, complĂ©tĂ©e d’ajustements ontogĂ©nĂ©tiques, consisterait alors, par une sorte de mimĂ©tisme, en une internalisation des "lois" supposĂ©es rĂ©gir les phĂ©nomĂšnes du monde physique. Pour Konrad Lorenz, elle aurait "donnĂ© Ă  notre pensĂ©e une structure innĂ©e qui correspond dans une large mesure Ă  la rĂ©alitĂ© du monde extĂ©rieur", oĂč "nos formes d’intuition et nos catĂ©gories s’ajustent Ă  ce qui existe rĂ©ellement de la mĂȘme maniĂšre que notre pied s’ajuste au sol ou les nageoires du poisson Ă  l’eau". Plus proche de nous, Alain Berthoz dĂ©fend aussi l’idĂ©e d’une "internalisation des lois de la physique newtonienne", que "le cerveau dispose de modĂšles internes des lois de Newton". Malheureusement, cette doctrine ne prĂ©cise pas de quelle maniĂšre ni sous quelle forme ces “lois” y sont inscrites. Elle ne nous explique pas non plus comment rĂ©concilier la diversitĂ© des systĂšmes nerveux observĂ©e dans le monde vivant avec la paucitĂ© et la simplicitĂ© des lois du mouvement, ou encore, comment la dynamique de l’activitĂ© cĂ©rĂ©brale, spatialement et temporellement distribuĂ©e, flexible et changeante, est assimilable au mouvement d’un corps rigide. Est-il seulement possible de trouver dans l’organisation et le fonctionnement cĂ©rĂ©bral des Ă©lĂ©ments qui tĂ©moigneraient d’une internalisation des “lois” physiques? Car il se peut bien que cette idĂ©e ne soit ni testable ni rĂ©futable. L’adaptation, phylogĂ©nĂ©tique et ontogĂ©nĂ©tique, peut simplement rĂ©sulter du fait que la physiologie des organismes vivants est fonctionnellement plastique, suffisamment labile pour que l’apprentissage et l’exercice rĂ©pĂ©tĂ© permettent un ajustement progressif de leur rĂ©pertoire comportemental aux contraintes environnementales. Car Ă  dĂ©faut de cette mallĂ©abilitĂ©, les animaux concernĂ©s auraient plus de difficultĂ©s Ă  survivre. Au cours des cinq derniĂšres dĂ©cennies, des notions cinĂ©matiques ont pourtant Ă©tĂ© utilisĂ©es pour expliquer la neurophysiologie sous-jacente Ă  la production des mouvements dirigĂ©s vers un objet. La question de leur adĂ©quation Ă  un milieu radicalement diffĂ©rent du monde physique ne fĂ»t pas posĂ©e. Nous verrons comment, par l’étude des mouvements oculaires d’orientation du regard, poursuivant une cible visuelle en mouvement, la neurophysiologie nous explique que si les globes oculaires se conforment aux lois physiques du mouvement, les processus neuronaux qui produisent leurs mouvements de rotation suivent en fait des principes dictĂ©s par les propriĂ©tĂ©s intrinsĂšques au cerveau

    Neural processes underlying the foveation and tracking of a moving visual target

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    International audienc

    Le cerveau en trompe-l’Ɠil des sciences cognitives: Critique du plongement dans le fonctionnement cĂ©rĂ©bral de notions qui lui sont Ă©trangĂšres: Critique du plongement dans le fonctionnement cĂ©rĂ©bral de notions qui lui sont Ă©trangĂšres

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    Like the multitude of living organisms, we have a privileged access to our environment as a consequence of being endowed with a sensitivity that distinguishes us from things in the mineral world. Unlike the vegetal world, this sensitivity becomes an irritation associated with motor capacities that organize into a complex activation recruiting multiple sensory-motor channels, i.e., functional sets that characterize the animal kingdom: a directed gesture, intentional, combative and engaging the whole organism. In the field of cognitive neuroscience, many researchers defend the idea that "internal representations", "ideas" are built in the brain from interactions with its extracorporeal environment and gradually adjusted by repeated exercise. From these contacts created by actions, like measurements confirming or disappointing, more or less, expectations, a model of the “external” world is supposed to be constituted, more or less exact. Memory processes would then take over to build a permanence. While in nature, everything is doomed to change and to disintegrate, a permanent and stable entity would resist disintegration to generate within the brain functioning, a “space” endowed with a geometry. In this thesis, we address several criticisms to the cognitive neurosciences for having proceeded to cerebralize notions used in the physico-mathematical sciences, as if a bridge existed between, on the one hand, the concepts used to communicate and structure these fields of scientific thought, and on the other hand, the intrinsic properties of the central nervous system. Beyond the fact that the latter is not a machine created by man, this method seems comparable to that which consists in understanding the software program of a computer from its structure and its material organization. This method is inappropriate because the program is not engendered by the spontaneous operation of the circuits of the machine. A complex set of meaningful actions is required from outside. Space and physico-mathematical notions are idealities, instruments created by something whose origin is not biological, namely culture, with its habits, customs and disruptive innovations.Comme la plupart des animaux, nous avons un accĂšs privilĂ©giĂ© Ă  notre environnement car dotĂ©s d’une sensibilitĂ© qui nous distingue du monde minĂ©ral. Celle-ci devient une irritation Ă  laquelle s’associent des capacitĂ©s motrices qui s’organisent en une activation mobilisant de multiples canaux sensori-moteurs, des ensembles engendrant un geste dirigĂ© qui engage l’organisme dans son intĂ©gralitĂ©. Dans le domaine des neurosciences cognitives, de nombreux auteurs dĂ©fendent la conception selon laquelle, Ă  partir des interactions avec le milieu extracorporel, des reprĂ©sentations internes seraient prĂ©sentes dans le cerveau, ajustĂ©es peu Ă  peu par l’exercice rĂ©pĂ©tĂ©. A partir des contacts crĂ©Ă©s par les actions, tels des mesures confirmant ou dĂ©cevant plus ou moins des attentes, des modĂšles internes se constitueraient plus ou moins exacts. Des processus de mĂ©moire prendraient ensuite le relais pour assurer une permanence. Alors que dans la nature, tout est vouĂ© Ă  changer et Ă  se dĂ©sagrĂ©ger, une entitĂ© rĂ©sisterait au dĂ©litement, engendrant dans le fonctionnement cĂ©rĂ©bral, un “espace” dotĂ© d’une gĂ©omĂ©trie. Dans cette thĂšse, nous adressons plusieurs critiques aux sciences cognitives pour avoir cĂ©rĂ©bralisĂ© des notions relevant des sciences physico-mathĂ©matiques, comme si une passerelle existait entre les concepts qui structurent ces domaines de la pensĂ©e scientifique et les propriĂ©tĂ©s intrinsĂšques du systĂšme nerveux central. Au-delĂ  du fait que celui-ci ne soit pas crĂ©Ă© par l’homme, cette mĂ©thode est comparable Ă  celle qui consiste Ă  comprendre le programme logiciel d’un ordinateur Ă  partir de son organisation matĂ©rielle. Elle est inappropriĂ©e car un ensemble complexe d’actions signifiantes est constamment requis en provenance de l’extĂ©rieur. L’espace et les notions physico-mathĂ©matiques sont des idĂ©alitĂ©s, des instruments crĂ©Ă©s ou dĂ©couverts par quelque chose qui n’est pas biologique, la culture, avec ses habitudes, ses coutumes et ses innovations disruptives

    De sa reprĂ©sentation spatio-temporellement distribuĂ©e dans le cerveau Ă  la capture ici-et-maintenant d’un objet visuel en mouvement

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    National audienceL’apparition soudaine d’un objet dans le champ visuel pĂ©riphĂ©rique dĂ©clenche un mouvement d’orientation saccadique des yeux vers l’endroit oĂč se trouve l’objet ciblĂ©. Celui-ci se retrouve alors dans le champ visuel central (fovĂ©al), augmentant de fait la masse de cellules nerveuses excitĂ©es parla prĂ©sence de l’objet. Cette mobilisation neuronale favorise l’identification de l’objet. Entre l’excitation rĂ©tinienne initiale et la capture fovĂ©ale, le flux d’activitĂ© qui se dĂ©ploie dans le cerveau peut ĂȘtre considĂ©rĂ© comme une estimation neurobiologique – dynamique- de la position physique de l’objet puisque les impacts des saccades du regard co-varient avec les diffĂ©rentes zones du champ visuel. Aussi, quand l’objet bouge dans le champ visuel, son mouvement Ă©voque sur la rĂ©tine une activitĂ© trĂšs diffĂ©rente de celle suscitĂ©e par un objet statique. L’empreinte est furtive mais elle conduit tout de mĂȘme Ă  une activation motrice robuste puisque des corrections sont observĂ©es quand l’interception est perturbĂ©e de maniĂšre inattendue. Comment cette coĂŻncidence spatiotemporelle est-elle donc possible quand on sait la non-stationnaritĂ© de l’excitation rĂ©tinienne, les dĂ©lais variables de conduction neuronale et la nature distribuĂ©e des processus d’encodage cĂ©rĂ©braux?L’idĂ©e s’est rĂ©pandue que les saccades vers une cible mobile tĂ©moignent de la capacitĂ© Ă  prĂ©dire la position future d’un objet. Pourtant, un objet se dĂ©plaçant librement dans le monde physique peut potentiellement occuper un large Ă©ventail de positions. La position Ă  venir dĂ©pend de tellement defacteurs (comme la direction du mouvement de l’objet par rapport Ă  l’observateur, sa distance, sa vitesse et son accĂ©lĂ©ration, sa durĂ©e, l’encombrement et les rĂ©gularitĂ©s de l’environnement) que dĂ©clarer que l’activitĂ© cĂ©rĂ©brale puisse coder (reprĂ©senter) la position future implique uneintĂ©gration de tous ces facteurs avant que l’interception ne s’achĂšve. De plus, quand une cible se dĂ©place de maniĂšre uniforme dans le champ visuel, les saccades d’interception n’orientent pas les yeux vers une position future oĂč le regard viendrait se camper, dans l’attente que la cible ne rejoigne le champ fovĂ©al avant de mettre en marche sa poursuite : les saccades ciblent l’endroit oĂč se trouve la cible au moment de l’impact saccadique. Quand la coĂŻncidence spatiotemporelle n’est pas atteinte, les saccades sont trop courtes (en retard) ; une saccade de correction est alors produite pour ramener l’image de la cible Ă  nouveau sur les fovĂ©as.Une approche diffĂ©rente du problĂšme est donc requise. Une alternative consiste Ă  considĂ©rer que la capture d’une cible mobile repose sur la capacitĂ© Ă  rĂ©cupĂ©rer une trace mĂ©morisĂ©e de ses trajectoires potentielles et Ă  actualiser cette connaissance dans l’action en cours. PlutĂŽt qu’un parisur la position future d’un objet, la prĂ©diction consisterait alors en une attente ("expectation") dynamique au cours de laquelle une expĂ©rience passĂ©e et mĂ©morisĂ©e viendrait s’insĂ©rer dans le prĂ©sent de l’action en cours. Cette perspective nous conduit Ă  penser autrement la façon dont letemps est reprĂ©sentĂ© et dĂ©veloppĂ© dans l’activitĂ© cĂ©rĂ©brale
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